тема 5

20 Февраль 2014 →

Торможение –особенный нервный процесс, обусловленный возбуждением и внешне проявляется угнетением другого возбуждения. Может распространяться клеткамти и отростками.

Роль торможения: координация рефлексов(согласование), поведение животных и людей, регуляция внутренних органов и систем, выполнение защитной фукнции нервных клеток

Центральное торможение происходит в цнс.

Пресинаптическое торможение - угнетение проведение неврынх импульсов в аксональных окончаниях. К возбуждающему нейрону подоходит вставочный тормозной акосн с тормозгным медиатором –ГАМК или ГЛИЦИн. Он действует на постсинаптическую мембрану( мембрана возбуждающего аксона0 и возникает деполяризация. Возникашая деполяризация тормзит вход кальция из синаптической щели и таким образом угнетает выбрасывание возбуждающего медиатора, а соотвественно и торможение реакции. Блокируется судорожными ядами – бикулин и пикротоксин.затормаживает поступление ПД по аксону возбуждающего нейрона.выключает лишь передачу возбуждения по ЭТОМУ СИНАПСУ. Обсловлено рефрактреностью участка.

Постсинаптическое торможение –обусловлено выделением пресинаптическим окончанием аксона – тормозного медиатора, который снижает ИЛИ тормозит возбудимость мембраны симы и дендритов, с которыми контактирует. ГАМК И ГЛИЦИН. Под воздействием этих медиаторов – торможение взбуждающих нейронов. Примеры: клетки Реншоу в спинном мощге, клтеки Пуркинье.

Гиперполяризационное торможение – постинаптическое, связано с первичной гиперполяризацией т к, в основе которого увеличение проницаемости постинаптической мембраны для К. изза гиперполяризации уровень МП отдаляется от критического

Деполяризационное торможение – амплитуда ТПСП зависит от восходящего уровня МП самого нейрона. Механизм связан с Сл-. Сначлаа хлор входит в клетку. Когда его становится больше- глицин изменяет мембрану и через открытые каналы хлор выходит наружу. Уменьшается количество негативных зарядом – и соств деполяризация.

Формы постсинаптического торможения

Возвратное – от аксонов мотонейрона отходят коллатерали, которые стремятся к вставочным ТОРМОЗНЫМ нейронам – пр клетки Реншоу. А клетки реншоу образует тормозные синапсы на мотонейроне. В случае возбуждения мотонейрона активизируются клетки Реншоу – и как следствие – гиперполяризация мотонейрона и торможение его деятлеьности. Принцип отрицательной обратной связи. Чем больше активность мотонейрона тем сильнее торможение от клеток реншоу. Необходим для саморегуляции возбуждения нейронов и предтвращения судрожных реакций

Реципрокное(соединенное) в случае активизации аферентов возбуждаются мышцы сгибатели и одновременно тормозятся мышцы разгибатели, которые дейтсвубт на этот же сустав. Афферентные отростки образуют синапс с мотонерйоном флексора и через вставочный нейрон – тормозной синапс с мотонейроном экстензора. Это торможение обеспеичвает движение сустава автоматически – без дополнительнго контроля. Между центрами вдоха и выдоха, голода и насыщение, дыхание и глотания

Латеральное торможение – вставные нейроны влияют не только на возбужденную клетку, но и на соседние нейроны. В которых возбуждение слабое или отсутсвует. – область торможение находится латерально от возбужденного нейрона. Роль – в сенсорных системах,создает явление контарста.

Постсинаптическое торможение снимается стрихнином – на постсинаптической мембране конкуренция с глицином. Снижает торможение, нарушая выделение тормозного медиатора. Сопровождается судорогой изз резкого увеличения процесса возбуждения мотонейронов.

РОЛЬ ТОРМОЖЕНИЯ: во вздаиможейтсвии с центарльными возбуждением обеспечиеть возможность анализа и синтеза в цнс нервных сигналов и соств возомжность согласования всех функций оргнизма между собой и окр средой. – координационня роль.

Защитная(охранная роль) – угнетение малосущественных афферентных сигналов.

Пренсинаптическое торможение- значение? Получается влияние нетолько на собственнныйт рефлеткорный аппарат спинного мозга, но ина синаптические переключение ряда восходящих тракторв.

Выступает в роли отрицательной обратной связи – ограничесвает афферентную импульсацию при сильных болях и сосотв защитную функцию относителньо нервных центров.

Синаптическая передача облегчается за счет вздействия раздражителей высоких частот и длительного времени.то синаптическая потенциация.

Нервный центр – совокупность нейронов с обосыби функциональным свойствами и берет участие в регуляции какой либо физиологической функции или выполнении рефлекса.

К функциональным особенностям – ирридиация возбуждения, конвергенцияи дивергенция, суммация, синаптическое облегчение и окклюзия. Трансорфмация ритма,реверберация возбуждения и тоническое состоняие центра,чувствителньое к гипоксии.

Конвергенция возбуждения – на каждом нейроне цнс сходятся разные афферентные волокна. Таких волокон для большинства нейронов сотни. Благодаря этому в один и тот же нейрон одновременно приходит многочисленные и разнообразые потоки возбуждения, которые потом анализируеются и превращаются в единое возбуждение АКСОННОЕ, которое идет к следующему звену нервной сети. Конвергениция - это универсальный фактор в интегративной деятельности.

Мультисенсорная (зрительные,лсуховые болевые разлражители), 2) мультибиологическая конвергенция потоки возбуждений разной био природы(пищевые,половые) 3) сенсорно-билоогическая – зрительная пищевая сигнализация.

Дивергенция – споосбность одиночного нейрона устанавливать многочисленные связи синаптические с разными нейронами. Афферентные отростки периферическхи рецепторов,входя в спинной мозг разветвляются на коллатерали,которые идут к спинальными нейронам. И соотвественно один нейрон может принимать участие в орагнизации разных реакций и контролировать большое количество нейронов.. а также один нейрон может обеспечивать широкое перераспределение импульсов – иррадиация возбуждения

Свойства НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ

Усвоение и трансформация ритма. Есть фоновая и вызванная активность нейронов.

Фоновая – способность к самопроизвольной испульсной активности, возникающая в связи с особенностями ионной проницаемости. Мембрана проупскает ионы натрия более активно и соотвесвенно МП снижается и достигает крит уровня – возникает ПД. Пейсмейкеры.

Вызванная аткивность – импульсные разряды нейронов возникабт на внешний раздражитель. При ритмическхи раздражениях активность нейрона может настраиваеться на ритм приходящих импулсьов - УСВОЕНИЕ РИТМА.

Но вызванная активность не часто соотвествует ритму приходящей импульсации и потому нейроны могут ТРАНСФОРМИРОВАТЬ РИТМ – т е изменять частоту передаваемых импульсов..это обусловлено тормозными и возбуждающими синапсами.

Замедление проведения возбуждения обусловлено что для возникновения ПД на постисанптической мембране необходима суммация и скорость передачи замедляется,что и обуславливает синаптическую задержку.

Координация (согласованность) рефлекторной деятельности цнс - взаимодействие нерйонов и нервных центров (возбудение и торможение) обеспечивает согласованную деятельность цнс.

Благодаря координации возможно точное выполнение разных сложных рефлекторных актов одновременно – двигательные,секреторные,сосудистые.

Координация происходит во всхе отделах цнс, в каждом нервном центре.

Прицнипы:

Иррадиация возбуждения 0 активное распространение возбуждение в цнс. Особенно при сильном и длителньом раздражении. Возможность иррадиации обусловлена большим количеством отростков и цепей вставочных нейрнов,которые связывают между собой нервные центры. Тормозные нероны и синапсы ограничивают иррадиациювозбуждения.

Концентрация – обратное явление, связано с конвергенцией. Концентрациия возбуждения на определенном центре и тд..

Реверберация возбуждения – циркуляция возбуждение замкнутыми нейронами. Возбуждение одного нейрона передается на другой, а коллатералями аксонов снова возвращается к нейрону. Благодаря существованию таких связи – это цепи позитивного обратной связи – возбуждение может долго циркулировать (созраняться) в цнс – ПОКА не устанут синапсы или не возникнет торможение. Реверберация наблюдается в рефлекторном последействии -когда рефлекторные акт заканчивается не сразу после прекращения, а иногда через продолжительное время. Теория – это механизм кратковременное памяти.

Принцип общего окнечного пути – мотонейрон - как общий конечный путь двигательной системы, то есть путь, где осуществляется обработка и интегрирование всех многочисленных и разнообразных возбуждений – в ЕДИНОЕ аксонное возбуждение к мышце( эфеткору). Структурная особенность – превышение афферентных входов над эфферентнымим выходами. Так как нейрон интегрирует и возбуждение и торможение,то ПД возникает когда преобладают возбуждение, то есть когда ВПСП в аксоном холмике достигает крит величины. Конкуренция за овладевание общим конечным путем.

Принцип доминанты- преобладающие в ЦНС очаги возбуждения, которые изменяет и подпорядковывают себе деятлеьность других центров.

Доминанта формируется под действием разных адекватных стимулов внутр и внеш сред организма( истощение полезных веществ).эти стимулы увеличивают возбудимость соотв центров за счет суммации со сторонними( индифферентными) стимулами –и за счет этого формируется длителньое и стойкое возбуждение, связанное с ТОРМОЖЕНИЕМ других центров.

Характеристика доминанты

Увеличение возбудимости, 2) стойкость возбуждение 3)способность к суммации возбуждения 4) споосбность тормозить другие нервные центры 5) споосбность долгое время удерживать возбуждение даже после окнчания действия раздражителя(инерция доминанты).

Пример - у самцов жаб в весенний период обостряется половой рефлекс под действием сторонних раздражителей - щипание лапки.и вэтот момент не наступает защитный сгибательный рефлекс конечности.

Прекращение доминанты – 1)убрали раздржитель или удовлетворили потребность 2)возникновение более сильной доминанты,которая тормозит предыдущую. 3)развитие в центре вторичного торможения

Облегчение рефлекса- раздражение 2 рецпторов настолькое слабое,что не может разряжение нейронов(деполяризацию) и соотв рефлеторного ответа. А при одновременном раздражении 2 рецепторов мжет возникануть четкая рефлекторная реакция,которая превышает по интенсивности ответа на каждый из отдельных раздражителей. Основа- суммция ВПСП, которое просходитв нейронах подпороговой величины и спосбствевует возникновения ПД.

Окклюзия - при одновременном сильном раздражении 2 аферентов рефлекторный ответ может быть значительно меньше, чем сумма ответов на каждый отдельный раздражитель. Окклюзия - явление уменьшения ответа. В основе- перекрытие нейронами. Т е источник а – 9 нейронов, источник б – 11 нейронов, но 5 нейронов общие. И они уже втянулись в раздражение при раздражении истчника а и соотвествуенно сумма ответа а и б будет меньше, чем а и б отдкльно изза этих 5 нейронов общих.

Прицнип обратной связи или афферентаии. При осуществлении рефлеткорного акта процесс не ограничивается рабочим эффектом. А сопровождается возбуждением рецепторов органа от которых информация про последствия действия идет афферентными путями в ЦНС. Там результат сопоставляется с ожидаемым результатом и это необзодимо для внесения поправок, коррекции осуществленного рефлекса


See also:
Разное
Похожие записи
  • Финансовое тема 1
    Банковский кредит в системе кредитных отношений: понятие и принципы Деньги, как и...
  • Фінанси акціонерних товариств тема 1
    Тема 1 Сутність та призначення корпоративних фінансів Поняття корпоративних фінансів  Корпоративні фінанси (Corporate Finance)...
  • фінанси тема 1-2
    Тема 1 Фінанси це система відносин з приводу розподілу та перерозподілу створеного...

Комментарии закрыты.